含有手性基团的液晶化合物的合成
发布时间：2007-09-20 来源：清华液晶 阅读次数：404 分享到：
胆甾相和手性近晶C相液晶化合物可以认为是在一般向列相和近晶C相的液晶分子结构基础上，分别引入手性基团的材料。因而，合成这些材料需要手性中间体；一般采用含手性中心的化合物作为起始原料。例如，常用（S）-2-甲基丁醇，然后把它处理成溴化物，延长碳链或转换成酸，用这些溴化物、醇、酸进行烷基化或酯化，可以合成不同的液晶化合物。示例如下式：
上述反应过程中，不出现手性中心的外消旋或反转。但是，如用2-辛醇手性中心化合物，作为起始原料时，因手性碳原子上有羟基，反应过程中必须注意避免羟基的消旋化。
至于铁电液晶[以（3）为例]，它是（4）和手性化合物（5）的酯化反应得到的，催化剂为二环已基碳二亚胺/4，1-吡咯烷基吡啶。反应在二氯甲烷中进行。
胆甾相液晶的合成方法也类似，只是用胆甾醇类化合物作原料。
其他
液晶化合物的种类繁多，合成方法也极不相同，除上述外，还有席夫碱化合物，偶氮和氧化偶氮化合物，以及二哑烷、嘧啶、四氮杂等杂环化合物。中心桥键有碳-碳单键、双键、三键等的化合物，末端基团除烷基、烷氧基、氰基外，还有置换位置不同的端基等等。
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